北京維通博際是中國第一家擁有符合歐美GLP臨床前毒理學服務能力的外商獨資醫藥研發外包組織（CRO）。也是中國唯一一家擁有從藥物發現到可同時在美國食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMEA）備案的臨床前醫藥研發的CRO。公司一期占地7800平方米，通過了AAALAC認證，也是中國最大最完善的動物實驗機構之一。公司二期占地12000平米，基礎建設已經完成，將在2011年3月份投入使用。
康龍化成（北京）新藥技術有限公司是于2004年成立的美國獨資企業，是中國CRO行業北方地區最大的藥物研發服務機構，公司以 提升客戶藥物研發效率 為宗旨，利用尖端組合化學和現代藥物化學的核心技術，主營業務為組合化學、藥物化學、有機合成化學、化學工藝研發、分析化學、藥物篩選、生物制藥、藥理代謝、病理毒理等新藥研發臨床前的各個環節。擁有一流的設施和國際頂尖的科研管理團隊，通過了AAALAC多物種認證，符合GLP標準，員工總數已經超過700人，其中博士、碩士比例累計超過51%。
2010年1月11日康龍化成收購維通博際成為中國第一家提供從藥物發現到申報臨床試驗新藥備案全流程服務的綜合性醫藥研發外包組織，能夠給客戶提供更完善和全面的藥物實驗服務，公司將有更大更廣闊的發展空間。發展中的公司有更多的職位、發展空間以及具備非常全面和完善的流程化培訓體系，并期待著有理想和抱負的新人員加入。
