到崗時間8月1日）要求：具有藥學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，具有至少三年從事獸藥（藥品）生產(chǎn)、或質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的獸藥（藥品）生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。有過新版獸藥GMP驗收經(jīng)驗者優(yōu)先。工作崗職責(zé)：1、負(fù)責(zé)獸藥GMP申報生產(chǎn)部門的軟件資料編寫工作。2、負(fù)責(zé)接收各車間設(shè)備按工藝流程試運營驗證工作。3、負(fù)責(zé)管理各車間主任執(zhí)行落實生產(chǎn)指令工作。4、組織編寫各崗位生產(chǎn)計件定額工作。5、組織GMP培訓(xùn)各生產(chǎn)崗位培訓(xùn)與考核。6、負(fù)責(zé)組織完善各車間批生產(chǎn)記錄并存檔管理工作。7、負(fù)責(zé)各生產(chǎn)車間安全管理工作。8、負(fù)責(zé)全面監(jiān)督員工、操作工藝、車間清吉、員工個衛(wèi)生等工作。9、負(fù)責(zé)各生產(chǎn)班組計件工資審核。10、負(fù)責(zé)公司交辦其它工作。
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